Naha desquamation sündroom

Autor: Frank Hunt
Loomise Kuupäev: 18 Märts 2021
Värskenduse Kuupäev: 4 Juuli 2024
Anonim
Naha desquamation sündroom - Artiklid
Naha desquamation sündroom - Artiklid

Sisu

Naha koorimine või naha koorimise sündroom on pärilik haigus, mis võib olla eluaegne viletsus. See haruldane seisund on nende jaoks oluline probleem. Sellise seisundi korral läbib nahk pidevalt ja spontaanselt. Huvitav on see, et naha koorimise sündroomiga inimesed on sageli lühikesed.


Naha koorimise sündroom on pärilik haigus, mis võib olla elukestev viletsus (Christopher Robbins / Stockbyte / Getty Images)

Meditsiinilised teadmised

See sündroom on dermatoloogilise häire vorm, mida nimetatakse ihtüoosiks, mida iseloomustab kuiv, paks ja küüriv nahk. Naha sarvkesta kiht, mida nimetatakse ka "stratum corneum", on epidermise äärepoolseim osa. Just see kiht peidab nähtava põhjuseta. Nahk võib ka sügeleda ja punaseks muutuda.

Muude seisundite sümptomid

Vastavalt kodulehele Home-remedies-for-you.com, mõned tegurid, mis võivad süvendada seda tingimust on: liiga palju päikese käes, liigne higistamine ja viiruse või stafülokokkide infektsioonid. Naha koorimine on tegelikult mitme haiguse sümptom, sealhulgas eksfoliatiivne dermatiit (mis põhjustab naha pehmendamist), ekseem (mis võib nahka süttida ja põhjustada selle leeki), psoriaas (mis põhjustab naha põletikku ja koorumist). nahal) ja erütroderma (mis põhjustab naha paksenemist ja koorimist). Eksfoliatiivset dermatiiti nimetatakse naha koorimishaiguseks ja punase inimese sündroomiks, sest nahk muutub väga punaseks.


Võimalikud suhted

Haruldaste haiguste riiklik organisatsioon selgitab, et on olemas A-tüüpi nahahaigus, mis on mittepõletikuline ja tüüp B, mis on põletikuline. B-tüüpi häired on seotud kaasasündinud erütrodermiaga (punane nahk). Need võivad olla ka Nethertoni sündroomi variandid. Dermnetnz.org'i järgi iseloomustab seda sündroomi: punane, küüriv ja põletikuline nahk; lühike, habras ja igav; allergiat.

Seotud haigused

Dr. Lawrence Gibson Mayo kliinikust näitab teist haigust, mis põhjustab naha koorimist ja mida nimetatakse Kawasaki haiguseks. Kui inimesel on see probleem, muutub nahk värvitu, paisub ja koorib. Kawasaki tõbi mõjutab tavaliselt alla viie aasta vanuseid lapsi. Dr. Gibson soovitab tungivalt pöörduda arsti poole, kui teil on naha koorimine, sest see võib osutuda haigusele ja seda tuleb ravida.


Teooriad / spekulatsioon

Saidil Cigna.com märgitakse, et sellel sündroomil võib olla autosoomne retsessiivne geneetiline funktsioon, kuna see ilmneb, kui paar on seotud ja tal on lapsed. Kui laps pärib haiguse geeni kahte ebanormaalset koopiat, võib see põhjustada geneetilise retsessiivse häire. Kui ta saab normaalse geeni koopia ja ebanormaalse geeni koopia, kannab laps haiguse, kuid sellel ei ole sümptomeid.

Ravi

Kui teil on naha koorimise sündroom, pidage nõu oma arstiga. Ta võib soovitada kasutada pehmendavaid aineid, näiteks vaseliini, mis hoiab teie nahka niiskena. Mida rohkem on nahka hüdreeritud, seda vähem tõenäoline on koorimine. Eemale A-vitamiini (retinoide) ja kortikosteroide sisaldavatest toodetest, kuna need võivad teie seisundit halvendada.