Sisu
Fenüületüülamiin HCL on fenüületüülamiini soolavorm. Seda töödeldakse soolhappe abil kergesti kristalliseeritava vesinikkloriidhappega, mis on kahe stereoisomeeriga monoaminohape. Fenüületüülamiini HCL põhivorm on loomulikult mõnedes toiduainetes nagu šokolaad, kuid sellised toiteallikad metaboliseeruvad liiga kiiresti, et mõjutada organismi keemiat.
Identifitseerimine
Fenüületüülamiini HCL molekulaarne struktuur on kergesti eristatav aromaatse ühendina, mis sisaldab benseeni tsükli alust koos kahe leelismetallahelaga, mis lõpevad bensiini tsükli teise positsiooniga ühendatud tärklise rühmas (lämmastik ja kaks vesinikku). Selle aine IUPACi nomenklatuur on kaksfenüületüülamiini HCL.
Mõjud
Fenüületüülamiin HCL toimib dopamiini taseme tõstmiseks ajus, samuti blokeerib nende saatjate toime. See kahekordse toimega toime põhjustab ajus suure dopamiini kuhjumise, kui kokkupuudet väljaspool vere-aju barjääri ei piirata ega kontrollita. On leitud, et tähelepanupuudulikkusega patsientidel on madal dopamiinisisaldus, samas kui skisofreeniaga patsiendid on näidanud aine kõrget taset. See asjaolu kinnitab taas fenüületüülamiini HCL tõsist toimet, mis ületab inimese biokeemia vere aju barjääri.
Ajavahemik
Kui see on lubatud vereanalüüsi barjääri kaudu, on fenüületüülamiinil HCL inimestel nii neuroloogiliselt kui ka emotsionaalselt sügav mõju. Kuid sellel on väga lühike poolväärtusaeg inimestel, kui kokkupuude toimub enne barjääri. 5 kuni 15 minuti poolestusaeg on tavaliselt see, mida inimestel tavaliselt täheldatakse, kui fenüületüülamiini HCL metaboliseerub kiiresti ensüümide monoamiini oksüdaasi A, monoamiini oksüdaasi B, aldehüüdi dehüdrogenaasi ja dopamiini beetahüdroksülaasi poolt.
Tüübid
Fenüületüülamiin HCL on aluseks erinevatele ainetele, mida nimetatakse fenüületüülamiinideks. On mitmeid selle derivaate, millel on hästi dokumenteeritud mõjud, mis ulatuvad tundmatutest suurtes annustes nagu fenüületüülamiin-HCL, kuni nendeni, mis on uuritud kui 2C-B, mis on märgistatud kui keemiline aine teadustöös ja mida manustatakse väga intensiivselt 31 mg või rohkem.
Lõplikud kaalutlused
Fenüületüülamiini HCL uuringud ja enamik selle derivaate on sageli akrediteeritud keemiku Alexander Shulgini tööks. Tema üksikasjalikud uuringud fenüületüülamiini ja selle derivaatide kohta on dokumenteeritud oma raamatus "PiHKAL", mis ilmus 1991. aastal. Selles töös käsitletakse fenüületüülamiini HCL sarnasust teiste ainetega nagu amfetamiin, metamfetamiin ja dopamiin koos nende mõjuga inimkeha biokeemias.