Sisu
Aju tagaosas asuv aju, mis asub ajujõu kohal, on aju teine suurim osa. See kontrollib kehahoiakut, tasakaalu ja ka keerulisi vabatahtlikke lihasliikumisi, näiteks kõndimist ja rääkimist. Aju tuumorid häirivad neid funktsioone, põhjustades peavalu, iiveldust, oksendamist või ataksiat (raskused kõndimiseks vajalike lihasliigutuste koordineerimisel). Sümptomid varieeruvad sõltuvalt kasvaja tüübist, suurusest ja konkreetsest asukohast ning selle kasvukiirusest.
Identifitseerimine
Ajukasvajad, mis koosnevad ebanormaalsete rakkude rühmadest, võivad olla healoomulised (mitte vähkkasvajad) või pahaloomulised (vähkkasvajad). Ükskõik millist tüüpi võib areneda ka väikeajus endas või see võib tuleneda vähktõve levikust teistest kehapiirkondadest. Vaatamata kasvaja tüübile või asukohale tuleb neid ravida või eemaldada.
Sümptomid
Mõned ajukasvaja kasvaja sümptomid on tingitud koljusisene rõhu suurenemisest, mis on tingitud sellest, et kasvaja hõivab ajus ja kasvajaga kaasnev turse. Nende sümptomite hulka kuuluvad peavalud, iiveldus, pearinglus, koordineerimis- või tasakaalu raskused, letargia, segasus ja desorientatsioon. Muud sümptomid on tingitud aju lokaliseeritud düsfunktsioonist, mille põhjustab kasvaja, kes surub kokku või tungib ümbritsevatesse aju rakkudesse. Seda tüüpi sümptomite hulka kuuluvad tuimus või võimetus kontrollida ühte või mitut jäsemet, nägemise kaotus, kõnehäired ja mälu või otsuste langus. Iivelduse ja oksendamise all kannatavad patsiendid arvavad, et nad ärkavad hommikul rohkem. Peavalud on ka hommikul raskemad. Spetsiifilised sümptomid varieeruvad sõltuvalt kasvaja asukohast ja suurusest väikeajus ning neid kasutatakse kasvaja leidmiseks.
Tüübid
Aju tuumorid on liigitatud primaarseteks või sekundaarseteks kasvajateks. Primaarsed kasvajad pärinevad väikeajast, samas kui sekundaarsed kasvajad levivad keha teistest osadest. Medulloblastoomid on kõige tavalisem esmane ajukasvaja, mis areneb väikeajus. Need kiiresti kasvavad kasvajad moodustavad 20% laste ja täiskasvanute ajukasvajatest. Aju tserebellaarne astrotsütoom, teine peamine tuumori tüüp, mis mõjutab väikeaju, võib koosneda healoomulistest või pahaloomulistest rakkudest. Sekundaarsed kasvajad tekivad siis, kui vähk metastaseerub (levib) teistest kehaosadest väikeaju. Naha, rinna, käärsoole, soole, kopsude ja neerude vähk võib tuua kaasa tuumorid.
Diagnoos
Paljud tserebellaarsetest kasvajatest tulenevad sümptomid tekivad tavaliselt sõltumatute terviseprobleemide tõttu. Kui teil on probleeme, mis põhjustavad muret, siis võtke ühendust oma arstiga. Kui teie arst kahtlustab võimalikku ajukasvajat, suunatakse teid neuroloogi, koolitatud spetsialisti poole, et diagnoosida ja ravida aju, seljaaju ja närvisüsteemi haigusi. Pärast koordinatsiooni, reflekside, kuulmise ja nägemise testimist, mida võib mõjutada võimalik ajukasvaja, suunatakse teid täiendavate testide läbiviimiseks, kui need on vajalikud täpseks diagnoosimiseks. Mitteinvasiivsed testid, nagu MRI ja arvutitomograafia (CAT), annavad aju üksikasjalikud pildid. Teisi teste võib tellida, et mõõta potentsiaalset tuumori aktiivsust ja aju verevoolu, nagu PET (positronemissioontomograafia), SPECT (MRI) või MRS (magnetresonantsspektroskoopia). ). Veidi invasiivsem angiogramm, kus röntgenikiirte võtmine toimub pärast spetsiaalse värvi süstimist, aitab määrata arteritega seotud probleeme. Mõnel juhul võib täpse diagnoosi, ravi ja prognoosi määramiseks olla vajalik kasvaja biopsia, kirurgiline protseduur, mille käigus eemaldatakse ja uuritakse väikest kasvaja proovi.
Ravi
Kui tuumorit on võimalik ajukahjust ohutult eemaldada ilma terveid rakke kahjustamata, on operatsioon soovitatav. Juhtudel, kui kasvaja võib eemaldada ainult osaliselt või eemaldamise katse põhjustab kahjustusi, kasutatakse kasvaja kokkutõmbumiseks kiirgust ja keemiaravi. Kiiritusravi ajal suunatakse kõrged kiirgusdoosid ebanormaalsete rakkude tapmiseks. Kemoteraapia koosneb spetsiaalsetest ravimitest, mis tapavad ka vähirakke. Kliinilised uuringud on suunatud uute ja paremate ravivormide avastamisele, et võidelda tserebellaarsete kasvajate vastu.