Kuidas joonistada C6H12 isomeere

Autor: Sharon Miller
Loomise Kuupäev: 18 Jaanuar 2021
Värskenduse Kuupäev: 22 November 2024
Anonim
Carboxylic acid naming | Carboxylic acids and derivatives | Organic chemistry | Khan Academy
Videot: Carboxylic acid naming | Carboxylic acids and derivatives | Organic chemistry | Khan Academy

Sisu

Isomeerid on keemilised molekulid, millel on sama tüüpi ja koguses mitu aatomit ning mis on siiski erinevad ühendid. Üks isomeeride tüüp on struktuurne, kus samad aatomid on erinevate molekulide moodustamiseks ühendatud erineval viisil. Näiteks võiks kaks süsinikku, kuus vesinikku ja ühe hapniku paigutada dietüüleetri (CH3OCH3) või etanooli (CH3CH2OH) moodustamiseks. Valemis C6H12 leitud kuus süsinikku ja 12 vesinikku võib paigutada 25 erineva struktuurilise isomeeri moodustamiseks.

Samm 1

Joonistage võimalik kuue süsinikuga tsükli struktuur: tsükloheksaan. See struktuur on loodud kuue süsiniku ühendamisel ringikujuliselt, moodustades rõnga. Joonistage igale süsinikule kaks vesinikku.

2. samm

Joonistage viie süsinikuga tsükliga võimalik asendaja: metüültsüklopentaan. See struktuur on loodud viie süsiniku ühendamisel rõngas. Joonistage puuduv süsinik selle külge kinnitatud kolme vesinikuga (st CH3-metüülrühmaga), mis on kinnitatud ringis oleva süsiniku külge.


3. samm

Joonistage nelja süsinikuga tsükliliste struktuuride neli võimalikku asendajat: 1,1-dimetüültsüklobutaan, 1,2-dimetüültsüklobutaan, 1,3-dimetüültsüklobutaan ja etüültsüklobutaan. Need struktuurid on loodud neljast süsinikust, mis on paigutatud rõngakujuliselt. Süsinikele lisatakse kaks CH3-rühma positsioonides, mis on tähistatud numbritega struktuuri nime alguses. Mis tahes süsiniku ringis saab valida süsinik 1 ja süsinik 2 peab asuma selle kõrval. Jätka selle mustriga, kuni kõik süsinikud on täis. Erandiks on etüültsüklobutaan, mille tsükli mis tahes süsiniku külge on kinnitatud "etüül" rühm CH3CH2-.

4. samm

Joonistage kolme süsiniktsüklilise struktuuri kuus võimalikku asendajat: 1,2,3-trimetüültsüklopropaan, 1,1,2-trimetüültsüklopropaan, 1-etüül-1-metüültsüklopropaan, 1-etüül-2-metüültsüklopropaan, propüültsüklopropaan ja isopropüültsüklopropaan. Need struktuurid on tõmmatud kolmest süsinikust, mis moodustavad rõnga. Nagu varemgi, on vastavad rühmad kinnitatud vastavate süsinike külge rõnga ümber nummerdatud kujul. Joonistatakse CH3-rühm, kus nimes on tähistatud "metüül", CH3CH2-rühm, kus on tähistatud "etüül", CH3CH2CH2- propüül- ja (CH3) 2CH2-isopropüülrühm.


5. samm

Joonistage neli kaksiksidet sisaldavat lineaarset nelja süsinikstruktuuri: 2-etüül-1-buteen [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-dimetüül-2-buteen [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3]. , 2,3-dimetüül-1-buteen [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] ja 3,3-dimetüül-1-buteen [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].

6. samm

Joonistage kuus lineaarset struktuuri, mis sisaldavad viit kaksiksidemega süsinikku: 2-metüül-1-penteen [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metüül-1-penteen [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-metüül- 1-penteen [CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], 2-metüül-2-penteen [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-metüül-2-penteen [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] ja 4-metüül- 2-penteen [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].

7. samm

Joonistage kolm lineaarset struktuuri, mis sisaldavad kuus kaksiksidemega süsinikku: 1-hekseen [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-hekseen [CH3CH = CHCH2CH2CH3] ja 3-hekseen [CH3CH2CH = CHCH2CH3].