Sisu
Radikulaarne neuropaatia liigitatakse haruldaste haiguste rühma, mida nimetatakse pärilikuks sensoorseks neuropaatiaks. Need on närvisüsteemi tõsised degeneratiivsed häired, mis mõjutavad põlvkondi ja on põhjustatud geneetilistest mutatsioonidest. Neuropaatia võib areneda kuni tunnete täieliku kadumiseni kätes ja jalgades või raskete põletike korral, mis viivad lõpuks haavanditeni.
HSN-I
Radikaalne neuropaatia, mida nimetatakse HSN-I-ks, põhjustab valu ja temperatuuri suhtes täielikku sensoorset defitsiiti, mis tavaliselt põhjustab sõrmede ja varvaste kahjustavaid kahjustusi ja haavandeid, mis tuleb lõpuks amputeerida.
HSN-II
HSN-II juure neuropaatia sümptomid algavad haavandite tekke ja sõrmede ja varvaste põletiku ja sensatsioonikaotusega. Sensatsiooni puudumine põhjustab vigastuste hoolimatust, mis toob kaasa vajaduse amputatsiooni järele. See on süsteemne haigus, mis algab lapsepõlvest.
HSN-III
HSN-III juurne neuropaatia esineb sünnil ja esineb ka peamise sümptomina, et võimetus tunda valu ja temperatuuri jäsemete jäsemetes.
HSN-III täiendavad sümptomid
HSN-III neuropaatial on palju täiendavaid sümptomeid, sealhulgas kõhukinnisus, kõhulahtisus, oksendamine, kasvu pärssimine, korduvad kopsupõletiku episoodid, krambid ja paljud teised.
HSN-IV
HSN-IV juurne neuropaatia põhjustab lihaste atroofiat ja nõrkust, eriti sulgedes ja aeg-ajalt käes.