Sisu
HPLC (High Performance Liquid Chromatography) ja GC on teaduslikud meetodid, mida kasutatakse proovide analüüsimiseks, et määrata, milline on proov või molekulide kontsentratsioon selles. Mõlemad kasutavad sama põhimõtet, mis tähendab, et raskemad molekulid elueeruvad või voolavad aeglasemalt kui kergemad (polaarsus mängib ka elueerimise ajal rolli). Kuigi idee on sama, on meetoditel mitmeid erinevusi.
Mõista erinevusi nende kromatograafia teaduslike meetodite vahel (Comstock Images / Comstock / Getty Images)
Liikuv faas
Kromatograafiaseadme liikuv faas on aine, mis liigub proovi läbi masina. CLAE-s on liikuv faas orgaanilisest lahustist, ultrapuhtast veest ja muudest koostisosadest valmistatud vedelik, et tagada prooviga kokkusobivus. CG kasutab selles etapis gaasi; kõige sagedamini kasutatakse heeliumi, lämmastikku, argooni või vesinikku vastavalt analüüsitavale.
Veerud
Kuna proovi kannavad kromatograafilised kolonnid, mõjutab see ja liikuv faas kolonni sisu, põhjustades proovikomponentide elueerimise erinevatel aegadel. HPLC kolonnid on tavaliselt 10 kuni 15 cm pikkused torud, mis on valmistatud metallist või klaasist, tihedalt pakitud erineva pikkusega silikoon- või süsinikahelatega. CG-süsteemides on vastavalt vajadusele valtsitud kapillaarkolonnid, mille siseseinad on kaetud erinevate materjalidega. Venitatud CG kõlarid võivad mõõta kuni 30 m.
Proovid
GC-kromatograafiat kasutatakse lenduvate ühendite (kiiresti purunevate) puhul, samas kui HPLC on parim vähem lenduvate proovide puhul. Kui proov sisaldab sooli või täidab laengu, tuleks seda analüüsida HPLC-ga, mitte CG-ga.
Kohvi / teekeetja.
CG-veerud säilitatakse masina sees ahjus. Arvuti muudab proovide analüüsimisel temperatuuri. Mida kõrgem on temperatuur, seda kiiremini proov elueerub, kuid kõrgemad temperatuurid põhjustavad halbu tulemusi. CLAE kolonne hoitakse kogu aeg stabiilsel temperatuuril (sageli toatemperatuuril).