Sisu
Üldiselt nimetatakse "geneetilist identiteeti", DNA testimine on üks kõige täpsemaid ja vastuolulisi identifitseerimisvahendeid. Tema roll laienenud inimeste ja loomade jääkide ajaloolisest valideerimisest pere- ja kriminaalasjade määramisele. Ekstraheerimine on tavaliselt esimene samm paljudes diagnostilistes protsessides, mida kasutatakse bakterite ja viiruste avastamiseks keskkonnas, samuti haiguste ja geneetiliste häirete diagnoosimiseks.
Faktid
DNA või deoksüribonukleiinhape on inimeste ja peaaegu kõigi teiste organismide pärilik materjal. Teadlased eraldavad selle raku tuumast. Seda hoitakse koodina, mis koosneb neljast keemilisest alusest: adeniin (A), guaniin (G), tsütosiin (C) ja tümiin (T). Inimestel on rohkem kui 3 miljardit baasi ja 99,9% neist on sama järjestusega. Kuid need on erinevad, mis muudavad inimese ainulaadseks.
Funktsioon
DNA ekstraheerimine on kolmest neljast astmest koosnev operatsioon, mis hõlmab: 1. rakkude purunemist, protsessi, mida tavaliselt nimetatakse rakkude katkestuseks või lüüsiks, DNA eksponeerimiseks seestpoolt. See saavutatakse sageli proovi jahvatamise või ultraheliga töötlemise teel. 2. Eemaldage lipiidmembraan detergendi lisamisega. 3. Eemaldage valgud, lisades proteaasi (valikuline, kuid peaaegu alati tehtud). 4. Sadestage DNA alkoholiga, tavaliselt külmutatud etanooli või isopropanooliga. Ekstraheerimisel kasutatavad instrumendid on "graanulite" ja tsentrifugaalse geelelektroforeesi seadmed. DNA eraldamiseks kasutatakse geelelektroforeesi seadmeid, saates laenguid agaroosgeeli kaudu. Graanulipõletit kasutatakse rakkude purustamiseks või jagamiseks geneetilisele materjalile pääsemiseks ja tsentrifuug pöörleb kiirusel üle 15 000 p / min, et eraldada see ekstraheerimise eri etappides. Kuigi on teada, et kohtuekspertiisi- ja meditsiinilaborid teevad sellist tööd, võib igaüks saada protokolli alusel mis tahes elusorganismist DNA-d.
Kasu
DNA ekstraheerimisel on erinevad eesmärgid. Katsete käigus leitud tõendid mõisteti süüdi või tunnistati paljudele inimestele vägistamise, mõrva ja muude kuritegude korral. See on ka otsustav tegur paljudel isaduse juhtudel. Testid on suutnud avada pärilikke jooni ja esivanemate jooni. Nad aitasid tuvastada leitud asutusi, mida ei saanud teisiti kontrollida.
Väärarusaamu
Kuigi DNA testimine on kohtutes ja avalikus arvamuses muutunud populaarseks, ei ole see eksimatu. On olnud juhtumeid, kus testid on õigesti osutunud valeks. Washingtoni osariigis ei olnud ema DNA oma lastega kokkusobiv, kuigi ta oli neid sünnitanud. Teine näide on arst, kes vägistas patsiente, kuid petutas ametnikke, istutades kellegi teise verd oma käsi.
Teade
Paljud vead DNA testimisel tulenevad inimlikest vigadest. Laboratooriumid on kritiseeritud vigaste tavade, vereproovide saastumise ja dokumentatsiooni puudumise tõttu. On statistikat, mis võtab vastu tõenäosuse, mis väidab, et ühilduv DNA on süü või süütuse võimaluste vastu. Seda õiguskaitset nimetatakse promootori eksituseks. See ja teised lahknevused suurendasid kohtu argumente DNA testimise vastu. Selliste väljakutsetega ei ole testid kunagi kriminaalasjas tõendusmaterjalina üksi.