Kuidas joonistada C6H12 isomeere

Autor: Louise Ward
Loomise Kuupäev: 7 Veebruar 2021
Värskenduse Kuupäev: 3 Detsember 2024
Anonim
Carboxylic acid naming | Carboxylic acids and derivatives | Organic chemistry | Khan Academy
Videot: Carboxylic acid naming | Carboxylic acids and derivatives | Organic chemistry | Khan Academy

Sisu

Isomeerid on keemilised molekulid, millel on sama tüüpi ja mitu aatomit ja mis on siiski erinevad ühendid. Üks isomeeri tüüp on struktuurne, kus samad aatomid on ühendatud erineval viisil erinevate molekulide moodustamiseks. Näiteks võib moodustada kaks süsinikku, kuus vesinikku ja üks hapnik, et moodustada dietüüleeter (CH3OCH3) või etanool (CH3CH2OH). Kuus süsinikuaatomit ja 12 vesinikku, mis on leitud valemis C6H12, võib moodustada 25 erineva struktuurse isomeeri moodustamiseks.


Juhised

Isomeere võib moodustada molekulide aatomite ümberkorraldamise teel (Jupiterimages / BananaStock / Getty Images)

  1. Joonistage kuue süsiniku tsükli võimalik struktuur: tsükloheksaan. See struktuur on koostatud, ühendades kuue süsiniku ringi, et moodustada ring. Joonistage kaks süsinikuga seotud vesinikku.

  2. Joonistage võimalik viie-süsiniktsükli struktuuriga metüültsüklopentaan. See struktuur tõmmatakse viie süsiniku ühendamisel ringi. Joonista puuduv süsinik selle külge kinnitatud kolme vesinikuga (st metüülrühm CH3-), mis on seotud mis tahes tsükli süsinikuga.

  3. Joonistage nelja süsiniktsüklilise struktuuri neli võimalikku asendajat: 1,1-dimetüültsüklobutaan, 1,2-dimetüültsüklobutaan, 1,3-dimetüültsüklobutaan ja etitsüklobutaan. Need struktuurid on valmistatud neljast süsinikust, mis on paigutatud ringikujuliselt. Kaks CH3-rühma lisatakse süsinikku struktuuri nime alguses olevate numbritega tähistatud kohtades. Iga tsüklis olev süsinik võib valida süsiniku 1 ja süsiniku 2 vahetus läheduses. Jätkake seda mustrit, kuni kõik süsinikud on valmis. Erandiks on etüültsüklobutaan, mille "etüül" rühm CH3CH2 on seotud mis tahes tsükli süsinikuga.


  4. Joonistage kolm süsiniku tsüklilise struktuuri kuut asendajat: 1,2,3-trimetüültsüklopropaan, 1,1,2-trimetüültsüklopropaan, 1-etüül-1-metüültsüklopropaan, 1-etüül-2-metüültsüklopropaan, propüültsüklopropaan ja isopropüültsüklopropaan. Need struktuurid on valmistatud kolmest süsinikust, mis moodustavad rõnga. Nagu ka varem, on sobivate rühmade külge kinnitatud vastavate süsinikuaatomite külge, mis on ringi ümber nummerdatud. CH3-rühm on tähistatud kui "metüül" on tähistatud nimega CH3CH2- rühm, kus on näidatud "etüül", CH3CH2CH2- propüül ja (CH3) 2CH2 isopropüüli jaoks.

  5. Joonistage neli nelja süsiniku lineaarset struktuuri, mis sisaldavad ühte kaksiksidet: 2-etüül-1-buteen [CH3C (CH3) CH2CH3], 2,3-dimetüül-2-buteen [CH3C (CH3) 2,3-dimetüül-1-buteen [CH2 = CH (CH3) CH (CH3) CH3] ja 3,3-dimetüül-1-buteen [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].


  6. Joonistage kuus lineaarset struktuuri, mis sisaldavad 5 süsinikuaatomit koos kaksiksidemega: 2-metüül-1-penteen [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metüül-1-penteen [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-metüül- 1-penteen [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] ja 4-metüül-2-penteen [CH3CH (CH3) 2-penteen [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].

  7. Joonistage kolm lineaarset struktuuri, mis sisaldavad kuut kahekordset süsinikuaatomit: 1-hekseen [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-hekseen [CH3CH = CHCH2CH2CH3] ja 3-hekseen [CH3CH2CH = CHCH2CH3].

Kuidas

  • Mõned isomeerid toodavad täiendavaid isomeere, kui arvestatakse nn geomeetrilist isomeeri, kus võetakse arvesse seotud rühmade asukohta tsükli või kaksiksideme tasapinna suhtes.